غذاء الملكات بوساطة برولونجيفيتي ومقاومة الإجهاد في كاينورهابديتيس ايليجانس هو من المحتمل أن تتشكل من قبل إنتيربايرس من داف-16، سير-2.1، هف-1، و 14-3-3 البروتيناتRoyal Jelly-Mediated Prolongevity and Stress Resistance in Caenorhabditis elegans Is Possibly Modulated by the Interplays of DAF-16, SIR-2.1, HCF-1, and 14-3-3 Proteins

غذاء الملكات بوساطة برولونجيفيتي ومقاومة الإجهاد في كاينورهابديتيس ايليجانس هو من المحتمل أن تتشكل من قبل إنتيربايرس من داف-16، سير-2.1، هف-1، و 14-3-3 البروتينات

Royal Jelly-Mediated Prolongevity
Xiaoxia Wang,1 Lauren F. Cook,1 Lindsay M. Grasso,1 Min Cao,1,2 and
Yuqing Dong1,2
1Department of Biological Sciences and 2Institute for Engaged Aging, Clemson University, South Carolina.
Address correspondence to Yuqing Dong, PhD, 190 Collings Street, 055A Life Sciences Facility, Clemson University,
Clemson, SC 29634. Email: ydong@clemson.edu

وتشير الدراسات الحديثة أن هلام الملكي (ري) والمواد ذات الصلة قد يكون خصائص أنتيغاتينغ.
ومع ذلك، لا تزال الآليات الجزيئية الكامنة وراء الآثار المفيدة بعيد المنال. نفيدكم
أن آثار ري والإنزيم المعاملة ري (إرج) على مدى الحياة والصحة تمتد في كاينورهابديتيس
إليغانز (C إليغانز) يتم تضمينها من قبل إنتيربريس متطورة من داف-16، سير-2.1، هف-1، و
14-3-3 البروتينات. المكملات الغذائية مع ري أو إرج زيادة C. إليغانز العمر الافتراضي في دوزدبيندنت
الطريقة. و ري و إرج الاستهلاك زيادة التسامح من إليغانز C للأكسدة
الإجهاد، أشعة فوق البنفسجية، والإجهاد صدمة الحرارة. وأظهرت التحاليل الوراثية لدينا أن ري / إرجمدياتد
يتطلب تمديد مدى الحياة إشارات الأنسولين / إيغف-1 وأنشطة داف-16، سير-2.1،
هف-1، و فت-2، وهو بروتين 14-3-3. وذكرت دراسات سابقة أن داف-16 / فوكسو، سير-2.1 / SIRT1، فت-2،
و هف-1 لديها إنتيربريس واسعة النطاق في الديدان والثدييات. وتشير نتائجنا الحالية إلى ذلك
ري / أرج-بوساطة تعزيز طول العمر ومقاومة الإجهاد في C ايليجانس يعتمد على هذه
المحفوظات. من وجهة النظر التطورية، هذه الدراسة لا توفر سوى رؤى جديدة
في الآليات الجزيئية للعمل ري على تعزيز امتداد الصحة في C ايليجانس، ولكن لديها أيضا
الآثار الحتمية في استخدام ري / إرج كما نوتراسيوتيكالز لتأخير الشيخوخة والاضطرابات المرتبطة بالعمر.

Abstract
Recent studies suggest that royal jelly (RJ) and its related substances may have antiaging properties.
However, the molecular mechanisms underlying the beneficial effects remain elusive. We report
that the effects of RJ and enzyme-treated RJ (eRJ) on life span and health span in Caenorhabditis
elegans (C elegans) are modulated by the sophisticated interplays of DAF-16, SIR-2.1, HCF-1, and
14-3-3 proteins. Dietary supplementation with RJ or eRJ increased C. elegans life span in a dosedependent
manner. The RJ and eRJ consumption increased the tolerance of C elegans to oxidative
stress, ultraviolet irradiation, and heat shock stress. Our genetic analyses showed that RJ/eRJmediated
life-span extension requires insulin/IGF-1 signaling and the activities of DAF-16, SIR-2.1,
HCF-1, and FTT-2, a 14-3-3 protein. Earlier studies reported that DAF-16/FOXO, SIR-2.1/SIRT1, FTT-2,
and HCF-1 have extensive interplays in worms and mammals. Our present findings suggest that
RJ/eRJ-mediated promotion of longevity and stress resistance in C elegans is dependent on these
conserved interplays. From an evolutionary point of view, this study not only provides new insights
into the molecular mechanisms of RJ’s action on health span promotion in C elegans, but also has
imperative implications in using RJ/eRJ as nutraceuticals to delay aging and age-related disorders.
Key Words: Royal jelly—Longevity—Aging intervention—Gene expression—DAF-16—Caenorhabditis elegans.