الجسيمات النانوية الشيتوزان لصمغ النحل يوضح النشاط المضاد للبكتيريا ضد المكورات المعوية فيكاليس بيوفيلمزChitosan-propolis nanoparticle formulation demonstrates anti-bacterial activity against Enterococcus faecalis biofilms
الجسيمات النانوية الشيتوزان لصمغ النحل
يوضح النشاط المضاد للبكتيريا ضد
المكورات المعوية فيكاليس بيوفيلمز
Chitosan-propolis nanoparticle formulation
demonstrates anti-bacterial activity against
Enterococcus faecalis biofilms
Teik Hwa Ong, Ebenezer Chitra, Srinivasan Ramamurthy, Rajinikanth
Chitosan-propolis nanoparticle formulation
صمغ النحل الذي تم الحصول عليها من خلايا النحل هو مادة طبيعية مع خصائص مضادة للميكروبات. أنه
محدودة بسبب عدم القابلية للذوبان في المحاليل المائية. وبالتالي مقتطفات الإيثانول وخلات الإيثيل
تم إعداد دنج الماليزي. كل من مقتطفات عرض مضادات الميكروبات ومكافحة بيوفيلم
خصائص ضد البكتيريا المعوية، وهي بكتيريا مشتركة المرتبطة هوسبيتالاكيرد
الالتهابات. عالية الأداء اللوني السائل (هبلك) تحليل صمغ النحل
كشف وجود الفلافونويد مثل كامبفيرول و بينوسمبرين. وقد بحثت هذه الدراسة
دور صمغ النحل تطورت إلى الجسيمات النانوية مع الشيتوزان لمضادات الميكروبات و
المضادة للبيوفيلم ضد E. البراز. البكتيريا التي تنمو في طبقة غروي من بيوفيلم هي
مقاومة للاختراق من قبل وكلاء مضادة للجراثيم. استخدام الجسيمات النانوية في الطب لديه
تلقى الاهتمام مؤخرا بسبب التوافر البيولوجي أفضل، وتعزيز القدرة الاختراق و
وتحسين الكفاءة. تم اختيار نانوفورمولاتيون الشيتوزان دنج على أساس فيزيوكيميائية مثالية
خصائص مثل حجم الجسيمات، زيتا المحتملة، مؤشر بوليديسبيرزيتي، التغليف
وكفاءة ومعدل الافراج عن المكونات النشطة. هذه الصيغة تثبط E. البراز
تشكيل بيوفيلم وخفض عدد البكتيريا في بيوفيلم بنسبة ~ 90٪ في 200 ميكروغرام /
مل التركيز. عند اختبارها على الأغشية الحيوية التي تم تشكيلها مسبقا، خفضت صياغة البكتيريا
عدد في بيوفيلم بنسبة ~ 40٪ و ~ 75٪ في 200 و 300 ميكروغرام / مل، على التوالي. صياغة
وليس فقط خفض الأرقام البكتيرية، ولكن أيضا تعطل جسديا هيكل بيوفيلم
كما لوحظ بواسطة المجهر الإلكتروني المسح. علاج الأغشية الحيوية مع الشيتوزان – صمغ النحل
غيرت الجسيمات النانوية التعبير عن الجينات المرتبطة بالبيوفيلم في E. البراز. النتائج
من هذه الدراسة كشفت أن التشكيل النانوي للشيتوزان والعكبر يمكن اعتباره إمكانية
عامل مضاد للبيوفيلم في مقاومة الالتهابات التي تنطوي على تشكيل بيوفيلم مثل الجروح المزمنة و
Abstract
Propolis obtained from bee hives is a natural substance with antimicrobial properties. It is
limited by its insolubility in aqueous solutions; hence ethanol and ethyl acetate extracts of
Malaysian propolis were prepared. Both the extracts displayed antimicrobial and anti-biofilm
properties against Enterococcus faecalis, a common bacterium associated with hospitalacquired
infections. High performance liquid chromatography (HPLC) analysis of propolis
revealed the presence of flavonoids like kaempferol and pinocembrin. This study investigated
the role of propolis developed into nanoparticles with chitosan for its antimicrobial and
anti-biofilm properties against E. faecalis. Bacteria that grow in a slimy layer of biofilm are
resistant to penetration by antibacterial agents. The use of nanoparticles in medicine has
received attention recently due to better bioavailability, enhanced penetrative capacity and
improved efficacy. A chitosan-propolis nanoformulation was chosen based on ideal physicochemical
properties such as particle size, zeta potential, polydispersity index, encapsulation
efficiency and the rate of release of the active ingredients. This formulation inhibited E. faecalis
biofilm formation and reduced the number of bacteria in the biofilm by ~90% at 200 μg/
ml concentration. When tested on pre-formed biofilms, the formulation reduced bacterial
number in the biofilm by ~40% and ~75% at 200 and 300 μg/ml, respectively. The formulation
not only reduced bacterial numbers, but also physically disrupted the biofilm structure
as observed by scanning electron microscopy. Treatment of biofilms with chitosan-propolis
nanoparticles altered the expression of biofilm-associated genes in E. faecalis. The results
of this study revealed that chitosan-propolis nanoformulation can be deemed as a potential
anti-biofilm agent in resisting infections involving biofilm formation like chronic wounds and
surgical site infections.