تشخيص فولبرود الأمريكية في نحل العسل: توليف والبروتوكولات التحليلية المقترحةDiagnosis of American foulbrood in honey bees: a synthesis and proposed analytical protocols
تشخيص فولبرود الأمريكية في نحل العسل: توليف والبروتوكولات التحليلية المقترحة
Diagnosis of American foulbrood in honey bees_ a synthesis and proposed analytical protocolsDiagnosis of American foulbrood in honey bees: a synthesis
and proposed analytical protocols
D.C. de Graaf1, A.M. Alippi2, M. Brown3, J.D. Evans4, M. Feldlaufer4, A. Gregorc5, M. Hornitzky6,
S.F. Pernal7, D.M.T. Schuch8, D. Tite˘ ra9, V. Tomkies3 and W. Ritter10
في جميع أنحاء العالم، فولبرود الأمريكية (أف) هو المرض البكتيرية الأكثر تدميرا
من نحل العسل (أبيس مليفيرا). لأن التمييز بين أف و
لم يعد مرض حجم مسحوق تعتبر صالحة، وكيل العوامل المسببة للأمراض لديها
في الآونة الأخيرة تم تصنيفها إلى نوع واحد يرقات بينيباسيلوس، والقضاء على
سوبسبيسيز، التعيينات بينيباسيلوس، اليرقات، سوبسب. اليرقات، أيضا، بينيباسيلوس
اليرقات الفرعية. pulvifaciens. بقايا اليرقات الداكنة أو الداكنة، مثل اليرقات
من اليرقات المصابة الاستمرار في تقديم الأعراض السريرية الأكثر وضوحا من
أف، على الرغم من أنها ليست قاطعة. العديد من وسائل الإعلام والثقافة الحساسة والانتقائية
هي متاحة لعزل هذه البكتريا تشكيل بوغ، مع نوع من
العينات التي يمكن استخدامها للكشف عن الكائن الحي يجري توسيعها.
طرق ير لتحديد و التنميط الجيني للمرض لديها الآن
تم تطويرها على نطاق واسع. ومع ذلك، التنميط البيوكيميائية، البكتيريا
الحساسية، إمونوتشنيكس والمجهري من السلالات الجرثومية المشتبه بها هي
كافية تماما لأغراض التعرف الروتيني.
Summary
Worldwide, American foulbrood (AFB) is the most devastating bacterial disease
of the honey bee (Apis mellifera). Because the distinction between AFB and
powdery scale disease is no longer considered valid, the pathogenic agent has
recently been reclassified as one species Paenibacillus larvae, eliminating the
subspecies designations Paenibacillus larvae subsp. larvae and Paenibacillus
larvae subsp. pulvifaciens. The creamy or dark brown, glue-like larval remains
of infected larvae continue to provide the most obvious clinical symptom of
AFB, although it is not conclusive. Several sensitive and selective culture media
are available for isolation of this spore-forming bacterium, with the type of
samples that may be utilized for detection of the organism being further expanded.
PCR methods for identification and genotyping of the pathogen have now
been extensively developed. Nevertheless, biochemical profiling, bacteriophage
sensitivity, immunotechniques and microscopy of suspect bacterial strains are
entirely adequate for routine identification purposes.