التعبير الجيني التفاضلي لنحل العسل أبيس مليفيرا و A. سيرانا الناجم عن عدوى فاروا ديستروكتورDifferential gene expression of the honey bees Apis mellifera and A. cerana induced by Varroa destructor infection
التعبير الجيني التفاضلي لنحل العسل أبيس مليفيرا و A. سيرانا الناجم عن عدوى فاروا ديستروكتور
Differential gene expression of the honey bees Apis mellifera and A. cerana
induced by Varroa destructor infection
Yi Zhang a,b, Xuejiao Liu c,d, Wenqing Zhang a, Richou Han b,*
فاروا ديستروكتور سوس حاليا التهديد الأكثر خطورة لصناعة النحل العالم. الاختلافات في سوس
يتم الإبلاغ عن التسامح بين نوعين من نحل العسل أبيس مليفيرا وأبيس سيرانا. الجينات التفاضلية
تم البحث عن نوعين من نحل العسل الناجم عن عدوى V. ديستروكتور ببناء
(سش) المكتبات، كخطوات أولى نحو توضيح الجزيئية
آليات فاروا التسامح. من مكتبات سش، حصلنا على 289 تسلسل عالي الجودة
متجمعة في 132 تسلسل فريد مجمعة في 26 كونتيغس و 106 سينجليتس حيث 49 كانت تتألف من A.
سيرانا طرح مكتبة و 83 في A. مليفيرا. باستخدام بلاست، وجدنا أن 85٪ تسلسل كان
الجينات المعروفة في حين أن 15٪ لم يتم وصفها. تحليل الأنثولوجيا الجينات المصنفة 51 فريدة من نوعها
تسلسل إلى فئات وظيفية مختلفة. ثمانية من هذه الجينات أعرب تفاضليا،
ممثل أنماط التنظيم المختلفة، وأكدت كرت-ير. على الحث سوس،
كانت الجينات المعبر عنها تفاضليا من كل من أنواع النحل مختلفة، باستثناء عرافة 110 الجين، الذي كان
في تنظيم A. A. سيرانا ولكن أسفل تنظيمها في A. مليفيرا، و نبي-r الجين، الذي كان أسفل تنظيم
في كلا النوعين. بشكل عام، كان معظم الجينات التعبير التفاضلي تشارك في التمثيل الغذائي
العمليات والإشارات العصبية. النتائج توفر معلومات عن الاستجابة الجزيئية لهذين
أنواع النحل إلى عدوى فاروا.
Differential gene expression of the honey bees Apis mellifera and A. cerana
A B S T R A C T
Varroa destructormite is currently the most serious threat to the world bee industry. Differences in mite
tolerance are reported between two honey bee species Apis mellifera and Apis cerana. Differential gene
expression of two honey bee species induced by V. destructor infection was investigated by constructing
two suppression subtractive hybridization (SSH) libraries, as first steps toward elucidating molecular
mechanisms of Varroa tolerance. From the SSH libraries, we obtained 289 high quality sequences which
clustered into 132 unique sequences grouped in 26 contigs and 106 singlets where 49 consisted in A.
cerana subtracted library and 83 in A. mellifera. Using BLAST, we found that 85% sequences had
counterpart known genes whereas 15% were undescribed. A Gene Ontology analysis classified 51 unique
sequences into different functional categories. Eight of these differentially expressed genes,
representative of different regulation patterns, were confirmed by qRT-PCR. Upon the mite induction,
the differentially expressed genes from both bee species were different, except hex 110 gene, which was
up-regulated in A. cerana but down-regulated in A. mellifera, and Npy-r gene, which was down-regulated
in both species. In general, most of the differential expression genes were involved in metabolic
processes and nerve signaling. The results provide information on the molecular response of these two
bee species to Varroa infection.