التقرير الأول عن عزل ميليتين من السم النحل الإيراني الإيراني وتقييم سمية على خلايا أغس سرطان المعدةFirst report on the isolation of melittin from Iranian honey bee venom and evaluation of its toxicity on gastric cancer AGS cells

التقرير الأول عن عزل ميليتين من السم النحل الإيراني الإيراني وتقييم سمية على خلايا أغس سرطان المعدة

First report on the isolation of melittin from Iranian honey bee venom and
evaluation of its toxicity on gastric cancer AGS cells
Amir Mahmoodzadeh , Hannaneh Zarrinnahad , Kamran Pooshang Bagheri , Ali Moradia ,
Delavar Shahbazzadeh

first report on isolation of melittin

خلفية: وقد ذكرت سابقا أن ميليتين، المكون الرئيسي لسم النحل العسل، له خصائص مضادة للسرطان. ومع ذلك، هناك
ويبدو أنه لم يكن هناك دراسة سابقة تركز على عزل ميليتين من السم النحل الإيراني (أبيس مليفيرا ميدا)، وتقييم
تأثير على الخلايا السرطانية.
الطريقة: نحن عزل ميليتين باستخدام عكس مرحلة عالية الأداء اللوني السائل، وسميتها المحتملة على سرطان المعدة أغس
تم تحديد الخلايا مع مت [3- (4، 5-ديميثيل ثيازول-2-يل) -2، 5-ثنائي فينيل تيترازوليوم بروميد]. وعلاوة على ذلك، للتأكد مما إذا كان
ميليتين يدفع موت الخلايا المبرمج أو نخر في هذه الخلايا، والتقييم المورفولوجي، وفحص الحمض النووي تجزئة، بوبيديوم بوديد و أنيكسين-فيتك
وتلطيخ مزدوج، وتدفق تحليل سايتوميتريك أجريت أيضا.
النتائج: أظهرت نتائج دراستنا أن ميليتين تثبيط انتشار خلايا أغس في جرعة واتجاه تعتمد على الوقت. جميع ال
فوق أربعة مقايسات متميزة أشارت إلى أن ميليتين يدفع نخر في الخلايا أغس في تركيزات؟ 1 مغ / مل.
الاستنتاج: أشارت الدراسة الحالية إلى أن ميليتين له تأثير مضاد للسرطان على الخلايا سرطان المعدة أغس ويحفز موت الخلايا النخرية في
هذه الخلايا.

Abstract
Background: It has been previously reported that melittin, the main ingredient of honey bee venom, has anticancer properties. However, there
appears to be no earlier study focusing on the isolation of melittin from Iranian honey bee venom (Apis mellifera meda), and evaluation of its
effect on cancerous cells.
Methods: We isolated melittin using reversed-phase high performance liquid chromatography, and its potential toxicity on gastric cancer AGS
cells was determined with an MTT [3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide] assay. Furthermore, to ascertain whether
melittin induces apoptosis or necrosis in these cells, morphological evaluation, DNA fragmentation assay, propidium podide and annexin-VFITC
dual staining, and flow cytometric analysis were also conducted.
Results: The results of our study suggested that melittin inhibited the proliferation of AGS cells in a dose and time-dependent trend. All of the
above four distinct assays indicated that melittin induces necrosis in AGS cells at concentrations of
1 mg/mL.
Conclusion: The present study indicated that melittin has an anticancer effect on gastric cancer AGS cells and stimulates necrotic cell death in
these cells.