أوستيوبونتين: العلامات البيولوجية المحتملة لنحل النحل السم العلاج المناعي وجزيء محتمل لعرقلة إيغ بوساطة الحساسيةOsteopontin: A Potential Biomarker for Successful Bee Venom Immunotherapy and a Potential Molecule for Inhibiting IgE-mediated Allergic Responses

أوستيوبونتين: العلامات البيولوجية المحتملة لنحل النحل السم العلاج المناعي وجزيء محتمل لعرقلة إيغ بوساطة الحساسيةOsteopontin: A Potential Biomarker for Successful Bee Venom Immunotherapy and a Potential Molecule for Inhibiting IgE-mediated Allergic Responses

أوستيوبونتين: العلامات البيولوجية المحتملة لنحل النحل السم العلاج المناعي وجزيء محتمل لعرقلة إيغ بوساطة الحساسية

Osteopontin: A Potential Biomarker
for Successful Bee Venom
Immunotherapy and a Potential
Molecule for Inhibiting IgE-mediated
Allergic Responses
Satoshi Konno, Nobuyuki Hizawa, Masaharu Nishimuraand Shau-Ku Huang


Osteopontin A Potential Biomarker


العلاج المناعي فين (فيت) ثبت أن تكون علاجية للحساسية الحشرات، ولكن الآليات والعلامات الحيوية
المرتبطة الفعالية السريرية لا تزال بعيد المنال. نحن نذكر هنا اكتشاف مرشح رائد
العلامات البيولوجية، أوستيوبونتين (أوبن)، ل فيت. من كدنا ميكروأري والتحليلات تجميع، وزيادة التعبير
من أوبن وجدت في المرضى الذين أكملوا 5-6 سنوات من فيت ووقف العلاج لمدة 3-6 سنوات كما
مقارنة مع المجموعة غير المعالجة. تم العثور على مستوى أعلى بكثير من أوبن المصل في العلاج المنجزة
مقارنة مع المجموعة غير المعالجة. بعد فيت، زيادة حركيا مستويات أوبن المرتبطة بها
مع انخفاض مستوى السم إيغ محددة لوحظت في المواضيع مع كبير الحساسية المحلية السم.
هذه النتائج جنبا إلى جنب مع حقيقة أن أوبن تشارك في الاستجابة المناعية المرتبطة TH1 توحي بقوة
دور أوبن كعلامة حيوية وظيفية ل فيت

ABSTRACT
Venom immunotherapy (VIT) is proven to be curative for insect allergy, but the mechanisms and the biomarkers
associated with clinical efficacy remain elusive. We report herein the discovery of a leading candidate
biomarker, osteopontin (OPN), for VIT. From cDNA microarray and clustering analyses, an increased expression
of OPN was found in patients who completed 5?6 years of VIT and discontinued therapy for 3?6 years as
compared with the untreated group. A significantly higher level of serum OPN was found in the completed treatment
group as compared with the untreated group. Following VIT, kinetically increased levels of OPN associated
with reduced venom specific IgE levels were noted in subjects with large local allergic reactions to venom.
These findings together with the fact that OPN is involved in Th1-associated immune response strongly suggest
a role of OPN as a functional biomarker for VIT.