صمغ النحل يخفف دوكسوروبيسين السمية الخصية المستحثة في الفئرانPropolis Attenuates Doxorubicin-Induced Testicular Toxicity in Rats
صمغ النحل يخفف دوكسوروبيسين السمية الخصية المستحثة في الفئران
Sherine M. Rizk a, Hala F. Zaki b,⇑, Mary A.M. Mina c
دوكسوروبيسين (دوكس)، عامل مضاد للسرطان فعال، يمكن أن يضعف وظيفة الخصية مما يؤدي إلى العقم. ال
تهدف الدراسة الحالية لاستكشاف تأثير وقائي من استخراج صمغ النحل على إصابة الخصية دوكس الناجم عن.
تم تقسيم الفئران إلى أربع مجموعات (ن = 10). المجموعة الأولى (السيطرة العادية)، تلقت المجموعة الثانية استخراج صمغ النحل
(200 ملغ kg1
. p.o.)، لمدة 3 أسابيع. المجموعة الثالثة تلقت 18 ملغ kg1 مجموع الجرعة التراكمية من دوكس i.p. مجموعة
تلقت إيف دوكس واستخراج صمغ النحل. تم جمع عينات الدم والخصية 48 ساعة بعد آخر
علاج او معاملة. بالإضافة إلى ذلك، آثار دنج استخراج ودوكس على نمو سرطان إيرليش الصلبة
في الفئران. دوكس انخفاض عدد الحيوانات المنوية، وعلامات وظيفة الخصية، ستيرويدوجينيسيس
والتعبير الجيني من نازعة هيدروكسيستيرويد 3b هيدروكسيستيرويد (3b-هسد)، هيدروكسيستيرويد 17b هيدروكسيستيرويد
(17b-هسد) والبروتين التنظيمي الحاد الستيرويدية (ستار). وبالإضافة إلى ذلك، فإنه زيادة الخصية
الاكسدة، التهابات و موت الخلايا المبرمج. دراسات مورفومترية و هيستوباثولوجيك
دعمت النتائج البيوكيميائية. العلاج مع استخراج دنج منع التغيرات التي يسببها دوكس
دون الحد من نشاطها المضاد للورم. الى جانب ذلك، إدارة استخراج دنج إلى الفئران العادية
وزيادة مستوى هرمون تستوستيرون المصل إلى جانب زيادة الأنشطة والتعبير الجيني من 3ß-هسد و
17ß-HSD. يمكن أن يحمي استخراج العكبر الخصية من سمية دوكس التي يسببها دون الحد من السرطان المضادة لها
محتمل.
a b s t r a c t
Doxorubicin (Dox), an effective anticancer agent, can impair testicular function leading to infertility. The
present study aimed to explore the protective effect of propolis extract on Dox-induced testicular injury.
Rats were divided into four groups (n = 10). Group I (normal control), group II received propolis extract
(200 mg kg1; p.o.), for 3 weeks. Group III received 18 mg kg1 total cumulative dose of Dox i.p. Group
IV received Dox and propolis extract. Serum and testicular samples were collected 48 h after the last
treatment. In addition, the effects of propolis extract and Dox on the growth of solid Ehrlich carcinoma
in mice were investigated. Dox reduced sperm count, markers of testicular function, steroidogenesis
and gene expression of testicular 3b-hydroxysteroid dehydrogenase (3b-HSD), 17b-hydroxysteroid dehydrogenase
(17b-HSD) and steroidogenic acute regulatory protein (StAR). In addition, it increased testicular
oxidative stress, inflammatory and apoptotic markers. Morphometric and histopathologic studies
supported the biochemical findings. Treatment with propolis extract prevented Dox-induced changes
without reducing its antitumor activity. Besides, administration of propolis extract to normal rats
increased serum testosterone level coupled by increased activities and gene expression of 3ß-HSD and
17ß-HSD. Propolis extract may protect the testis from Dox-induced toxicity without reducing its anticancer
potential